film
Emma Hemming mengakui bahwa dia merasa bersalah karena memiliki hak istimewa tertentu untuk mendukung diagnosis demensia suaminya, yang mungkin tidak dapat diakses oleh orang lain yang berada dalam situasi serupa.
“Saya bergumul dengan rasa bersalah, karena saya tahu saya mempunyai sumber daya yang tidak dimiliki orang lain,” kata Hemming Dia menulis di Sunday Paper yang ditulis oleh Mary Shriver Diterbitkan hari Sabtu.
“Saat saya bisa jalan-jalan keluar untuk menjernihkan pikiran, tidak luput dari perhatian saya bahwa tidak semua partner perawatan bisa melakukan hal ini,” jelasnya.
“Ketika apa yang saya ceritakan tentang perjalanan keluarga kami mendapat perhatian pers, saya tahu ada ribuan cerita yang belum terungkap dan belum pernah terdengar, dan masing-masing cerita tersebut layak mendapatkan kasih sayang dan perhatian.”
Namun Hemming, 45, menjelaskan bahwa dia menemukan tujuan dalam menyemangati orang lain dengan berbagi kisah keluarganya.
Model tersebut menambahkan: “Saya melihat bahwa apa yang saya bagikan berarti bagi orang lain yang mungkin mengalami kesulitan, dan dalam hal kecil membuat mereka merasa dilihat dan dipahami.”
“Saya ingin orang-orang tahu bahwa ketika saya mendengar dari keluarga lain yang terkena demensia frontotemporal, saya mendengar kisah kesedihan, kehilangan, dan kesedihan mendalam yang sama dari keluarga kami bergema dalam kisah mereka.”
Hemming – yang berbagi putri Mabel, 11, dan Evelyn, 9, dengan Willis – menambahkan bahwa dia menyadari pentingnya menjadi “pengacara” bagi “keluarga yang tidak memiliki waktu, energi, atau sumber daya untuk melakukan advokasi bagi diri mereka sendiri.” “.
Untuk lebih banyak lagi dari Halaman Enam yang Anda sukai…
Dia juga mengatakan bahwa berbicara tentang diagnosis Bruce telah membantunya dan keluarga campurannya dalam banyak hal.
“Saya memiliki lebih banyak harapan hari ini dibandingkan setelah Bruce pertama kali didiagnosis,” tulis Hemming, menambahkan, “Saya sekarang lebih memahami penyakit ini, dan saya sekarang terhubung dengan komunitas dukungan yang luar biasa.”
Dia melanjutkan, “Saya mempunyai harapan untuk menemukan tujuan baru – yang tidak pernah saya cari – yaitu menggunakan sorotan untuk membantu dan memberdayakan orang lain.”
“Dan saya mempunyai harapan agar seluruh keluarga kami dapat menemukan kegembiraan dalam hal-hal kecil, dan berkumpul untuk merayakan semua momen yang ditawarkan kehidupan.”
Keluarga bintang “Die Hard” itu mengumumkan pada Maret 2022 bahwa ia akan pensiun dari dunia akting setelah didiagnosis menderita afasia.
Afasia adalah a sakit saraf Yang dapat mempengaruhi kemampuan pengolahan dan komunikasi bahasa seseorang, Menurut Institut Kesehatan Nasional.
Setahun setelah diagnosis memilukan itu terungkap, keluarga Willis – termasuk ketiga putri aktor tersebut dengan mantan istrinya Demi Moore – mengumumkan bahwa penyakit bintang “The Fifth Element” itu telah berkembang menjadi demensia frontotemporal.
“Meskipun ini menyakitkan, sungguh melegakan akhirnya mendapatkan diagnosis yang jelas.” tulisnya dalam sebuah pernyataan Di situs web Frontotemporal Degenerasi Society.
“Demensia frontotemporal adalah penyakit kejam yang banyak dari kita belum pernah dengar dan dapat menyerang siapa pun. Bagi orang yang berusia di bawah 60 tahun, demensia frontotemporal adalah bentuk demensia yang paling umum, dan karena memerlukan waktu bertahun-tahun untuk mendapatkan diagnosis, penyakit ini sangat berbahaya. Kemungkinan demensia frontotemporal mungkin lebih umum terjadi daripada yang kita ketahui.
Muat lebih banyak…
{{#adalahTampilan}}
{{/isDisplay}}{{#isAniviewVideo}}
{{/isAniviewVideo}}{{#isSRVideo}}
{{/isSRVideo}}
“Komunikasi. Pecinta musik. Pelopor bacon bersertifikat. Pendukung perjalanan. Fanatik media sosial yang menawan.”
More Stories
Rekap Agatha Sepanjang Episode 8
Disney mencuri Grammy Awards dalam perubahan pertama pada penghargaan musik dalam 50 tahun
“Wonder Man”, “Daredevil” dan animasi “Spider-Man”.